Según las estadísticas, entre el 10 % y el 30 % de las mujeres embarazadas resultan infectadas con estreptococos del grupo B (GBS), de las cuales entre el 40 % y el 70 % pueden transmitir esta bacteria a sus bebés durante el proceso de parto. La infección por estreptococos del grupo B puede causar sepsis neonatal, meningitis y neumonía, con una tasa de mortalidad muy elevada. Actualmente es uno de los patógenos más importantes causantes de infecciones neonatales.
El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de estreptococos del grupo B en muestras de secreciones genitales y secreciones rectales. Es adecuado para mujeres embarazadas de 34 a 37 semanas de gestación. El resultado de la prueba de este kit es para el diagnóstico auxiliar del GBS. Sólo sirve de referencia clínica y no puede utilizarse como base para el diagnóstico o la exclusión de casos.
Características
Precisión del rendimiento: Detección cualitativa de estreptococos del grupo B (GBS) en muestras de secreciones genitales y secreciones rectales de mujeres embarazadas de entre 34 y 37 semanas de gestación.
Alta sensibilidad: El límite de detección es de hasta 500 copias/ml
Control interno: El uso de un sistema de control interno en el kit puede prevenir eficazmente los resultados falsos negativos.
Fácil de usar: Compatible con instrumentos con canales de fluorescencia FAM, VIC (HEX).
Más accesible: Marcado CE, accesible en más países
Alta precisión: El coeficiente de variación (CV%) del valor Ct no debe ser superior al 5 %.