& encuentre a todos sus clientes en un solo lugar durante todo el año
Hacerse expositor
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... HRR Panel v1.0 se dirige a secuencias codificantes completas de 35 genes relacionados con la reparación de la recombinación homóloga del ADN (HRR). Se puede utilizar solo para el análisis de mutaciones genéticas HRR, ...
Nanodigmbio
... monocatenario sintetizadas e inspeccionadas independientemente en cuanto a calidad, dirigidas a una región genómica de 34,7Mb (19.613 genes). NEXome Core Panel, como panel central de todos los exomas que puede combinarse ...
Nanodigmbio
... μCaler HotSpot Panel v1.0 se dirige a las regiones "hotspot" de mutación tumoral, involucrando 49 genes relacionados con la carcinogénesis y supresores tumorales, con sondas que cubren aproximadamente 25 Kb del genoma. Este ...
Nanodigmbio
... es un panel compactable diseñado para el análisis de tumores sólidos y biopsia líquida. Este panel incluye un total de 69 genes con regiones seleccionadas cubiertas. Con un diseño de sonda optimizado, este panel ofrece ...
Nanodigmbio
... está específicamente diseñado para la investigación del cáncer de pulmón. Este panel incluye 24 genes, incluidas regiones codificantes completas de 19 genes y regiones no exónicas con fusiones frecuentes ...
Nanodigmbio
... NEXome Plus Panel v1.0 es un panel mejorado de captura del exoma completo. Amplía las regiones diana al esqueleto SNP del genoma completo, las regiones intrónicas relacionadas con la fusión génica común en tumores sólidos y los loci microsatélites ...
Nanodigmbio
... 5650 genes clínicamente significativos y abarca más de 4000 trastornos genéticos. En comparación con el panel del exoma completo, el NEXome Mini Panel puede utilizarse para detectar de forma rápida y eficaz variaciones ...
Nanodigmbio
... proporciona una cobertura completa de genes codificantes de inmunoglobulinas (IG) y receptores de células T (TR), y amplía las regiones diana al esqueleto SNP de genoma completo，regiones intrónicas relacionadas con la ...
Nanodigmbio
... El ERCC RNA Spike-in Control Mixes está desarrollado por el National Institute of Standards and Technology (NIST) y se compone de una serie de secuencias de ARN con concentraciones determinadas. Puede derivar curvas estándar que relacionan ...
Nanodigmbio
& encuentre a todos sus clientes en un solo lugar durante todo el año
Hacerse expositor
¿Cuáles?
Ayúdenos a mejorar:
caracteres restantes