1. La C-MET puede estar amplificada en múltiples tumores como los de ovario, mama, pulmón, tiroides, gástricos, pancreáticos y colorrectales y es un factor de evaluación independiente de mal pronóstico.
2. En el cáncer de pulmón de células no pequeñas, la amplificación del gen C-MET se asoció estrechamente con el mal pronóstico y la resistencia al EGFR-TKIS (observada en el 11-22% de los casos).
3.La amplificación del gen C-MET es una de las dianas de Crizotinib. En los pacientes con amplificación del gen C-MET, el tamaño del tumor puede reducirse significativamente tras un periodo de tratamiento.
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