Kit de prueba de fiebre tifoidea CF1308

para la investigaciónpara el cáncerde genes

1. 1Q21 (CKS1B) es la anomalía genética más común en el MM. La amplificación del gen CKS1B conduce a la regulación al alza del ciclo celular y, por lo tanto, provoca muchas enfermedades proliferativas. 2. la amplificación de 1Q21 se asoció a menudo con el fenotipo de infiltración del MM, con un mal pronóstico y una rápida progresión de la enfermedad. 3. La deleción de 1P32-36 se produce en el 16% de los MM, lo que conduce a la pérdida de genes supresores de tumores y a la aparición de enfermedades proliferativas 4. Esta sonda puede detectar la deleción de 1P y la amplificación regional de 1Q21.