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Kit de prueba de fiebre tifoidea CF1127para la investigaciónpara el cáncerde enfermedades genéticas
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Características
- Aplicaciones
- de fiebre tifoidea, para la investigación, de enfermedades genéticas
- Marcador probado
- de genes, para ADN, para gen BRAF
- Tipo de muestra
- clínico, de laboratorio, de tejidos
- Método de análisis
- molecular
- Otras características
- a medida
Descripción
1.la deleción del brazo largo 5Q es la anomalía más común en la LMA y los SMD. Las anormalidades en el cromosoma No. 5 son responsables de más de hasta el 40% de los SMD relacionados con el tratamiento.
2.La deleción interna de 5Q (5Q31-Q33) ocurre en el 10-15% de los pacientes de SMD , El resultado tiene un buen pronóstico.
3.el síndrome de deleción 5Q es un tipo molecular independiente recientemente añadido por la OMS en el año 2000. La mayoría de los pacientes femeninos tienen un mejor pronóstico.
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