Kit de prueba de enfermedades genéticas ELITe MGB®

de coagulaciónde genesde sangre total

Los genes del factor V, el factor II y la metileno tetrahidrofolato reductasa (MTHFR) intervienen en el sistema de coagulación. Las variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) de esos genes se asocian a un mayor riesgo de trombosis y embolias. La detección de variantes mediante pruebas genéticas es importante en pacientes con hipercoagulabilidad para proporcionar una terapia adaptada. Coagulation ELITe MGB® Kit es un ensayo de PCR en tiempo real diseñado para la detección y discriminación alélica de las principales variantes asociadas a trombosis y embolias: Factor V G1691A (Leiden), Factor II G20210A y MTHFR C677T. Las 3 variantes se detectan en una sola reacción mediante análisis de curva de fusión. El ensayo está validado CE-IVD en muestras de sangre, en combinación con ELITe InGenius®, una solución totalmente automatizada de muestra a resultado. Beneficios Dianas conservadas Factor V: polimorfismo de un solo nucleótido G1691A Región de Leiden Factor II: polimorfismo de nucleótido único G20210A región MTHFR: polimorfismo de nucleótido único en la región C677T Fácil de usar Monoreactivo, listo para usar La mejor tecnología PCR de su clase Sondas ELITe MGB diseñadas con Minor Groove Binder, Superbases® y Eclipse® Dark Quencher Flujo de trabajo integrado Proceso totalmente automatizado de extracción, amplificación y análisis de resultados con ELITe InGenius Almacenamiento de eluidos Pruebas adicionales, incluidas múltiples PCR a partir del mismo eluido, repetición de pruebas o archivado