Kit de prueba de enfermedades genéticas ELITe MGB®

de coagulaciónde genesde sangre total

Los genes del factor V, el factor II y la metileno tetrahidrofolato reductasa (MTHFR) intervienen en el sistema de coagulación. Las variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) de esos genes se asocian a un mayor riesgo de trombosis y embolias. La detección de variantes mediante pruebas genéticas es importante en pacientes con hipercoagulabilidad para proporcionar una terapia adaptada. Coagulation ELITe MGB® Kit es un ensayo de PCR en tiempo real diseñado para la detección y discriminación alélica de las principales variantes asociadas a trombosis y embolias: Factor V G1691A (Leiden), Factor II G20210A y MTHFR C677T. Las 3 variantes se detectan en una sola reacción mediante análisis de curva de fusión. El ensayo está validado CE-IVD en muestras de sangre, en combinación con ELITe InGenius®, una solución totalmente automatizada de muestra a resultado. Beneficios Dianas conservadas Factor V: polimorfismo de nucleótido único G1691A Región de Leiden Factor II: polimorfismo de nucleótido único G20210A región MTHFR: polimorfismo de nucleótido único en la región C677T Fácil de usar Monoreactivo, listo para usar La mejor tecnología PCR de su clase - Sondas ELITe MGB diseñadas con Minor Groove Binder, Superbases® y Eclipse® Dark Quencher Flujo de trabajo integrado Proceso totalmente automatizado de extracción, amplificación y análisis de resultados con ELITe InGenius Almacenamiento de eluidos - Pruebas adicionales, incluidas múltiples PCR a partir del mismo eluido, repetición de pruebas o archivado