Perfil genético completo de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)
ALLeuDR™ analiza mutaciones y translocaciones seleccionadas de 66 genes clave en LLA mediante secuenciación dirigida de ADN en combinación con secuenciación de ARNm de transcriptoma completo para detectar varias fusiones génicas relacionadas con LLA, incluyendo todas las fusiones BCR~ABL1 y otras fusiones comunes en LLA tipo Ph. Este proceso ayuda al diagnóstico y la clasificación de la enfermedad. También evalúa la predisposición genética a la leucemia hereditaria.
A QUIÉN VA DIRIGIDO
Pacientes con LLA
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