Kit de prueba para el linfoma HEMARNA™

de oncologíade sangrepor plasma

La secuenciación del ADN sola o en combinación con la secuenciación del ARN puede proporcionar información valiosa sobre las características genéticas clave implicadas en las neoplasias hematológicas, especialmente las alteraciones que pueden ser menos comunes o las que ofrecen una oportunidad para la terapia dirigida. Ofrecemos paneles pancancerosos diseñados para ayudar a identificar el tratamiento más adecuado para pacientes con neoplasias hematológicas. Objetivos 232 genes de fusión en tumores hematolinfoides Los tumores hematolinfoides son un grupo de enfermedades muy heterogéneas. Hasta la fecha, se han introducido más de 100 genes de fusión en la Clasificación de Tumores de Tejidos Hematopoyéticos y Linfoides de la OMS. Las pruebas de genes de fusión son cruciales para el diagnóstico, la toma de decisiones sobre el tratamiento, la monitorización de la ERM y el pronóstico. PARA QUIÉN Detección precoz de la fusión en pacientes con tumores hematolinfoides (incluidos el linfoma linfoblástico agudo, la leucemia mieloide aguda, las neoplasias mieloproliferativas y los linfomas) Pacientes con tumores hematolinfoides pero que son "pannegativos" o presentan fusiones no clásicas y requieren más pruebas de fusión Pacientes con mutaciones de fusión específicas sometidos a seguimiento dinámico tras el tratamiento o la recaída TIPOS DE MUESTRAS Tejido tumoral (bloque/corte FFPE o tejido congelado) Biopsia con aguja fina