Kit de prueba para enfermermedades infecciosas GeneNav™

de cáncer de cuello uterinode bacteriasHPV

El kit GeneNav™ HPV One qPCR está diseñado para el cribado inicial rápido de personas para detectar la presencia de los 14 subtipos de virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo, lo que permite a los médicos identificar a las personas con riesgo de cáncer de cuello uterino. Este kit de diagnóstico in vitro permite la detección específica y la discriminación entre el VPH 16, el VPH 18 y la detección agrupada no específica de los otros 12 subtipos de VPH de alto riesgo (VPH 31, VPH 33, VPH 35, VPH 39, VPH 45, VPH 51, VPH 52, VPH 56, VPH 58, VPH 59, VPH 66 y VPH 68). En el kit GeneNav™ HPV One qPCR también se utiliza un control interno de β-actina humana para evaluar la calidad de las muestras y garantizar la fiabilidad de los resultados de detección del VPH. DETECCIÓN: Detección específica y discriminación entre VPH 16, 18, y detección agrupada no específica de VPH 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. CONTROL INTERNO: β-Actina RECOGIDA DE MUESTRAS: Hisopo cervical TIPO DE KIT: QPCR basada en sonda fluorescente COMPATIBILIDAD DEL EQUIPO: Compatible con todos los equipos qPCR actuales SENSIBILIDAD ANALÍTICA: 130 copias/reacción ESPECIFICIDAD ANALÍTICA: Sin reactividad cruzada con los 14 tipos de VPH o con un panel de bacterias, hongos o virus que se encuentran comúnmente en el tracto anogenital femenino. Consulte la ficha técnica para ver los resultados completos de la prueba. ESTADO REGLAMENTARIO: CE-IVD