El kit GeneNav™ HPV Genotyping qPCR está diseñado para el seguimiento continuo de individuos en los que se ha confirmado la positividad al VPH con uno de los 14 subtipos de virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo. Este kit permite a los médicos realizar un seguimiento de los pacientes que tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino mediante la identificación de individuos que muestran una infección persistente con el mismo subtipo de VPH. Este kit de diagnóstico in vitro permite la detección y discriminación específica de los 14 subtipos de VPH de alto riesgo: VPH 16, VPH 18, VPH 31, VPH 33, VPH 35, VPH 39, VPH 45, VPH 51, VPH 52, VPH 56, VPH 58, VPH 59, VPH 66 y VPH 68. En el kit GeneNav™ HPV Genotyping qPCR también se utiliza un control interno de β-actina para evaluar la calidad de las muestras y garantizar la fiabilidad de los resultados de detección del VPH.
DETECCIÓN:
Detección específica y discriminación entre los 14 Subtipos de VPH de Alto Riesgo, incluyendo: VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68.
CONTROL INTERNO:
β-Actina
RECOGIDA DE MUESTRAS:
Hisopo cervical
TIPO DE KIT:
QPCR basada en sonda fluorescente
COMPATIBILIDAD DEL EQUIPO:
Compatible con la mayoría de las máquinas qPCR actuales
SENSIBILIDAD ANALÍTICA:
130 copias/reacción
ESPECIFICIDAD ANALÍTICA:
Sin reactividad cruzada con los 14 tipos de VPH o con un panel de bacterias, hongos o virus que se encuentran comúnmente en el tracto anogenital femenino. Consulte la ficha técnica para ver los resultados completos de la prueba.
ESTADO REGLAMENTARIO:
CE-IVD
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