Kit de prueba para enfermermedades infecciosas E116

de cáncer de cuello uterinode oncologíaHPV

El kit GeneNav™ HPV Complete qPCR utiliza la tecnología de PCR cuantitativa (qPCR) para detectar los 14 subtipos de virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo, lo que permite a los médicos identificar a las personas con riesgo de cáncer de cuello de útero. Además, HPV Complete permite detectar los tipos 6 y 11 del VPH, que se consideran de bajo riesgo para el cáncer de cuello uterino, aunque son la causa del 90% de todos los casos de verrugas genitales, así como de papilomatosis respiratoria. Este kit de diagnóstico in vitro permite la detección simultánea de VPH 16 o VPH 18, la detección agrupada no específica de los otros 12 subtipos de VPH de alto riesgo (VPH 31, VPH 33, VPH 35, VPH 39, VPH 45, VPH 51, VPH 52, VPH 56, VPH 58, VPH 59, VPH 66 y VPH 68), y la detección simultánea de los subtipos de bajo riesgo VPH 6 u 11. En el kit GeneNav™ HPV Complete qPCR también se utiliza un control interno de β-actina humana para evaluar la calidad de las muestras y garantizar la fiabilidad de los resultados de detección del VPH. DETECCIÓN: Detección simultánea de VPH 16 o VPH 18, detección agrupada inespecífica de los otros 12 subtipos de VPH de alto riesgo (VPH 31, VPH 33, VPH 35, VPH 39, VPH 45, VPH 51, VPH 52, VPH 56, VPH 58, VPH 59, VPH 66 y VPH 68) y detección simultánea de los subtipos de bajo riesgo VPH 6 u 11. CONTROL INTERNO: β-Actina RECOGIDA DE MUESTRAS: Hisopo cervical TIPO DE KIT: QPCR basada en sonda fluorescente COMPATIBILIDAD DEL EQUIPO: Compatible con la mayoría de las máquinas qPCR actuales SENSIBILIDAD ANALÍTICA: 130 copias/reacción ESPECIFICIDAD ANALÍTICA: Sin reactividad cruzada con los 14 tipos de VPH o con un panel de bacterias, hongos o virus que se encuentran comúnmente en el tracto anogenital femenino. Consulte la ficha técnica para ver los resultados completos de la prueba. ESTADO REGLAMENTARIO: CE-IVD