Kit de prueba para mutaciones de KRAS

de cáncer colorrectal

El gen KRAS es un gen oncogénico común en los tumores humanos. Alrededor del 35-40% de las mutaciones de KRAS en el cáncer colorrectal se producen principalmente en los codones 12 y 13. Los pacientes sin mutaciones en KRAS se benefician de los anticuerpos monoclonales (Cetuximab) y del panizumab (panitumumab) dirigidos a las vías de señalización del EGFR. [Uso previsto] Este kit se utiliza para detectar mutaciones de punto caliente en los genes KRAS en el cáncer colorrectal, detección cualitativa del codón 12(G) en el exón 2 del gen KRAS los cuatro sitios de mutación de punto caliente de 12D (35 g >A), g 12DA (35 g >AC), g 12DV (35 g >AT)), y 13 codón (38 g >A) fueron identificados. [Ventaja del producto] Las Directrices de la Sociedad Nacional del Cáncer de los Estados Unidos (NCCN) para la práctica clínica en el cáncer colo-rectal (V1.2015) establecen claramente :(1) Todos los pacientes con cáncer colorrectal metastásico deben someterse a una prueba para determinar el estado genético de KRAS; (2) El tratamiento con inhibidores de EGFR (por ejemplo, apital y panizumab) se recomienda sólo en pacientes con KRAS salvaje. Directrices para el diagnóstico y tratamiento del cáncer colorrectal (2) publicadas por el Ministerio de Sanidad Detección del estado genético KRAS del tejido tumoral para determinar las opciones de tratamiento adecuadas