Kit de prueba para mutaciones de EGFR

de cáncer de pulmónpara mutaciones genéticasde cromosomas

El EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico), pertenece al protooncogen, en el brazo corto del cromosoma 7 humano, que contiene 28 exones. Las mutaciones del EGFR asociadas a la reactividad a los fármacos TKI se concentran en el exón 18-21. Hay 29 tipos de mutaciones comunes, la mutación de deleción del exón 19 y la tasa de mutación puntual del exón 21 L858R fueron las más altas. Alrededor del 45% de los 747-750 aminoácidos faltaban en el exón 19, delE746-A de los cuales 750(2235-2249 del y 2236-2250 del) son los más comunes. Alrededor del 40-45% de las mutaciones de sustitución de 858 aminoácidos en el exón 21; las mutaciones en el punto del exón 18 (G719S o G719C) representan alrededor del 5%. Las mutaciones de inserción en el exón 20 representan alrededor del 1% del total. Y algunas mutaciones se asocian a la resistencia a los TKI, las mutaciones T790M del exón 20 dan lugar a la resistencia a los TKI en aproximadamente el 50% de los pacientes. [Uso previsto] Este kit se utiliza para detectar los genes del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en los tejidos cancerosos de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) maligno. Las 29 mutaciones en el exón 19, exón 21, exón 18 y exón 20. Alta especificidad y sensibilidad, Se cubrieron un total de 29 sitios de mutación, incluyendo la sensibilidad y la resistencia a los medicamentos. [Ventaja del producto] Se puede utilizar para ayudar a los médicos en el cribado de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que pueden beneficiarse de los fármacos dirigidos como irissa (gefitinib), trokai (erlotinib) y kemena (ecotinib), etc.