El kit de detección de mutaciones KRAS/NRAS proporciona reactivos para realizar los ensayos de 6 pruebas
Información técnica
Detección de 19 mutaciones KRAS (exones 2, 3 y 4) y 13 mutaciones NRAS (exones 2, 3 y 4)
La proteína RAS es una GTPasa y una de las moléculas clave en la vía de señalización descendente del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Estas vías controlan la proliferación, la diferenciación y la apoptosis de las células. La frecuencia de las mutaciones KRAS y NRAS en el cáncer colorrectal es del 36~40% y del 1~6% respectivamente. Las mutaciones más frecuentes se encuentran en los exones 2, 3 y 4.
La mutación RAS predice una respuesta muy pobre a la terapia con cetuximab (Erbitux®) y panitumumab (Vectibix®) en el cáncer colorrectal (CCR)[1] La forma más fiable de predecir si un paciente con cáncer colorrectal responderá a uno de los fármacos inhibidores del EGFR es analizar las mutaciones activadoras del gen RAS.
Varios estudios de gran envergadura [2][3] han demostrado que el cetuximab tiene una eficacia significativa en los pacientes con cáncer colorrectal con tumores con RAS salvaje. La NCCN indica claramente que a todos los pacientes con cáncer colorrectal metastásico se les debe determinar el estado del gen RAS (KRAS/NRAS) del tumor. Los pacientes con cualquier mutación KRAS o NRAS conocida no deben ser tratados ni con cetuximab ni con panitumumab.
Uso previsto
Marcado por la CE para uso en DIV en Europa.
Principios tecnológicos
El kit utiliza nuevos cebadores y sondas patentados para detectar mutaciones en un ensayo de PCR en tiempo real.
El ADN mutante es amplificado con precisión por los cebadores específicos, y detectado por las novedosas sondas.
Los cebadores y sondas altamente específicos, y un procedimiento altamente validado basado en la Taq ADN
polimerasa contribuyen a una sensibilidad y selectividad extraordinarias del ensayo.
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