Kit de prueba de cáncer colorrectal LCMNR01

de oncologíapara mutaciones de NRASclínico

Los kits de detección de mutaciones NRAS están disponibles en el siguiente tamaño, con un pedido mínimo de 8 pruebas Detección de 16 mutaciones en los codones 12, 13, 59, 61, 117 y 146 de NRAS NRAS es un miembro de la familia RAS de pequeñas GTPasas y juega un papel central en las vías de señalización MAPK. NRAS ha sido implicado en la patogénesis de varios cánceres. Las mutaciones de NRAS son particularmente comunes en el melanoma, el carcinoma hepatocelular fentermina, las leucemias mieloides y el carcinoma de tiroides. En total, las mutaciones activadoras en los genes NRAS se producen en el 13~25% de los melanomas cutáneos, en el 1~6% del cáncer colorrectal y en el 1% del cáncer de pulmón, principalmente en los exones 2, 3 o 4. El estado de la mutación del gen NRAS es relevante para la resistencia a los fármacos del cáncer de pulmón de células no pequeñas tratado con inhibidores de la tirosina quinasa. En consecuencia, la detección de las mutaciones de NRAS proporciona pruebas para la terapia clínica dirigida de los pacientes con tumores. Uso previsto El kit de detección de mutaciones NRAS cuenta con la marca CE para su uso en DIV en Europa. Principios tecnológicos El kit utiliza nuevos cebadores y sondas patentados para detectar mutaciones en un ensayo de PCR en tiempo real. El ADN mutante es amplificado con precisión por los cebadores específicos, y detectado por las novedosas sondas. Los cebadores y las sondas altamente específicos, así como un procedimiento altamente validado basado en la Taq ADN polimerasa, contribuyen a una sensibilidad y selectividad extraordinarias del ensayo. Características y beneficios clave: Procedimiento sencillo - sólo se requiere un paso para la aplicación de la muestra, los resultados se obtienen en 90 minutos. Alta sensibilidad y precisión - puede detectar un 1-5% de ADN mutante en un fondo de ADN genómico de tipo salvaje. Tecnología ADx-ARMs - emplea un procedimiento patentado de amplificación por PCR en dos pasos y un novedoso diseño de sonda fluorescente.