Reactivo solución tampón

ADN polimerasaspara análisis de ADNNGS

La secuenciación Sanger es un método de secuenciación del ADN basado en la incorporación selectiva de dideoxinucleótidos de terminación de cadena por la ADN polimerasa durante la replicación in vitro del ADN, desarrollado por Frederick Sanger y sus colegas en 1977. Desde la introducción de la secuenciación paralela masiva (NGS), el método de Sanger sigue siendo muy utilizado para proyectos a pequeña escala, la validación de los resultados de la NGS y la obtención de lecturas de secuencias de ADN contiguas especialmente largas. El análisis fluorescente de fragmentos de ADN es uno de los métodos más útiles en biología molecular. El método mide el tamaño relativo de los fragmentos de ADN con una resolución y reproducibilidad muy altas, mediante electroforesis capilar (CE) de fragmentos de ADN marcados con fluorescencia en un analizador genético DNA CE automatizado, utilizando estándares de tamaño fluorescentes internos.