Kit de prueba para la investigación RE1006R

de sueropor plasmade tejidos

E-Cad. Los estándares o muestras se añaden a los pocillos de la microplaca ELISA y se combinan con el anticuerpo específico. A continuación, se añaden sucesivamente a cada pocillo de la microplaca un anticuerpo de detección biotinilado específico para E-Cad de rata y un conjugado de avidina y peroxidasa de rábano picante (HRP) y se incuban. Los componentes libres se lavan. Se añade la solución de sustrato a cada pocillo. Sólo los pocillos que contienen Rat E-Cad, anticuerpo de detección biotinilado y conjugado Avidina-HRP aparecerán de color azul. La reacción enzima-sustrato se termina con la adición de la solución de parada y el color se vuelve amarillo. La densidad óptica (DO) se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 2 nm. El valor de DO es proporcional a la concentración de Rat E-Cad. Se puede calcular la concentración de Rat E-Cad en las muestras comparando la DO de las muestras con la curva estándar. Datos técnicos Como los valores de OD de la curva estándar pueden variar según las condiciones del funcionamiento real del ensayo (p.ej. operador, técnica de pipeteo, técnica de lavado o efectos de temperatura), el operador debe establecer una curva estándar para cada ensayo. La curva estándar típica y los datos se proporcionan a continuación sólo como referencia. Precisión Precisión intraensayo (precisión dentro de un ensayo): 3 muestras con nivel bajo, medio y alto se analizaron 20 veces en una placa, respectivamente. Precisión entre ensayos (precisión entre ensayos): se analizaron 3 muestras con nivel bajo, medio y alto en 3 placas diferentes, 20 repeticiones en cada placa, respectivamente.