Kit de prueba para la investigación RE2985R

de sueropor plasmade tejidos

Este kit ELISA utiliza el principio Sandwich-ELISA. La microplaca ELISA proporcionada en este kit ha sido pre-recubierta con un anticuerpo específico para Rata SELE. Los estándares o muestras se añaden a los pocillos de la microplaca ELISA y se combinan con el anticuerpo específico. A continuación, se añaden sucesivamente a cada pocillo de la microplaca un anticuerpo de detección biotinilado específico de SELE de rata y un conjugado de avidina y peroxidasa de rábano picante (HRP) y se incuban. Los componentes libres se lavan. Se añade la solución de sustrato a cada pocillo. Sólo los pocillos que contienen SELE de rata, anticuerpo de detección biotinilado y conjugado Avidina-HRP aparecerán de color azul. La reacción enzima-sustrato se termina añadiendo solución de parada y el color se vuelve amarillo. La densidad óptica (DO) se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 2 nm. El valor de DO es proporcional a la concentración de Rat SELE. Se puede calcular la concentración de Rat SELE en las muestras comparando la DO de las muestras con la curva estándar. Nombres alternativos CD62 antigen-like family member E; CD62E antigen; CD62E; ELAM; ELAM1; ELAM-1; ELAM1E-selectin; endothelial adhesion molecule 1; Endothelial leukocyte adhesion molecule 1; ESEL; E-Selectin; LECAM2; leukocyte endothelial cell adhesion molecule 2; Leukocyte-endothelial cell adhesion molecule 2; SELE; selectin E Estándar - 4000pg/mL Rango de detección - 62,5-4000pg/mL Datos técnicos Dado que los valores de DO de la curva estándar pueden variar en función de las condiciones de realización real del ensayo (por ejemplo, operador, técnica de pipeteado, técnica de lavado o efectos de la temperatura), el operador debe establecer una curva estándar para cada ensayo.