Kit de prueba para la investigación RE1581R

de apoptosisde sueropor plasma

El kit ELISA utiliza el principio Sandwich-ELISA. La microplaca ELISA provista en este kit ha sido pre-recubierta con un anticuerpo específico para Rat LIFR. Los estándares o muestras se añaden a los pocillos de la microplaca ELISA y se combinan con el anticuerpo específico. A continuación, se añaden sucesivamente a cada pocillo de la microplaca un anticuerpo de detección biotinilado específico de LIFR de rata y un conjugado de avidina y peroxidasa de rábano picante (HRP) y se incuban. Se lavan los componentes libres. Se añade la solución de sustrato a cada pocillo. Sólo los pocillos que contienen LIFR de rata, anticuerpo de detección biotinilado y conjugado Avidina-HRP aparecerán de color azul. La reacción enzima-sustrato se termina con la adición de la solución de parada y el color se vuelve amarillo. La densidad óptica (DO) se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 2 nm. El valor de DO es proporcional a la concentración de Rat LIFR. Se puede calcular la concentración de Rat LIFR en las muestras comparando la DO de las muestras con la curva estándar. Datos técnicos Como los valores de DO de la curva estándar pueden variar de acuerdo a las condiciones del desempeño real del ensayo (por ejemplo, operador, técnica de pipeteo, técnica de lavado o efectos de temperatura), el operador debe establecer una curva estándar para cada ensayo. La curva estándar típica y los datos se proporcionan a continuación sólo como referencia. Precisión Precisión intraensayo (precisión dentro de un ensayo): 3 muestras con nivel bajo, medio y alto se analizaron 20 veces en una placa, respectivamente. Precisión entre ensayos (precisión entre ensayos): se analizaron 3 muestras con nivel bajo, medio y alto en 3 placas diferentes, 20 repeticiones en cada placa, respectivamente.