Kit de reactivos hematoxilina de Harris H-E stain

para histopatología

Su objetivo principal es mostrar la estructura morfológica común de los componentes normales de diversos tejidos y los cambios patológicos. La tinción H-E es el método básico y necesario en biología, histología, patología y citología. Se utiliza ampliamente en el diagnóstico, la enseñanza y la investigación, con importantes valores. Principio: El nucleolo, formado por materiales ácidos, tiene una fuerte afinidad por la tinción alcalina (Hematoxilina), mientras que el citoplasma, formado por materiales alcalinos, se une favorablemente a la tinción ácida (Eosina). Por lo tanto, en presencia de la tinción H-E, el nucléolo se teñirá de azul índigo brillante por la hematoxilina; el citoplasma, el estroma, la fibra muscular y la fibra de colágeno se teñirán de diversos tonos de rosa; y el eritrocito se teñirá de rosa salmón. Métodos: 1. Desparafinar el tejido en dos lavados de xileno durante 5 minutos cada uno. Lavar el tejido dos veces en etanol al 95% durante 1 minuto cada una. 2. Colocar el tejido en etanol al 80% durante 1 minuto, luego enjuagar con agua del grifo durante 1 minuto. 3. Teñir durante 3~5 minutos con Harris. Aclarar con agua del grifo durante 1~2 minutos. 4. Colocar el tejido en etanol ácido clorhídrico al 0,5%~1% durante unos segundos. 5. Lavar el tejido 'Azul' en agua del grifo, o con solución de carbonato de litio, durante 5~10 minutos, seguido de otro enjuague con agua durante 1~2 minutos. 6. Colocar el tejido en Eosina durante 30~60 segundos. Aclarar con agua. 7. Deshidratar el tejido en etanol al 80% y 95%, respectivamente. 8. Deshidratar en etanol al 100% durante 1~2 minutos, después aclarar en fenol xileno y xileno durante 1~2 minutos cada uno. 9. Montar con medio de montaje y examinar al microscopio.