Kit de prueba de cáncer colorrectal YZYMT-019

para genotipadode genesde tejidos FFPE

Kit de Detección de Mutaciones del Gen NRAS Humano (Método PCR-Sonda de Fluorescencia) Este producto se utiliza para la detección cualitativa de 9 tipos del gen NRAS en los exones 2, 3 y 4 del gen NRAS en muestras de ADN de secciones de pacientes incluidas en parafina. El gen NRAS, localizado en el cromosoma 1p31, es un miembro de la familia RAS con actividad enzimática GTP y un regulador clave en el crecimiento, proliferación y diferenciación celular. Se ha descubierto que el gen NRAS presenta mutaciones activadas en diversos tipos de cáncer, como el melanoma (15-25%) [1] y el cáncer colorrectal (2-6%) [2]. Los lugares comunes de mutación de NRAS se localizan en los exones 2, 3 y 4 del gen, concentrándose principalmente en los codones 12, 13, 59, 61, 117 y 146 [3] [4]. Los estudios han descubierto que en los pacientes con cáncer colorrectal, cuando el exón 2 del gen KRAS es de tipo salvaje, la frecuencia de mutación del exón 2 del gen NRAS (codón 12, 13) es del 3,8%, y la del exón 3 del gen Nras (codón 59, 61) es del 4,8%. La frecuencia de mutación del exón 4 (codón 117, 146) es del 0,5%[4] .