Kit de prueba de cáncer de pulmón YZYMT-001

de cáncer colorrectalpara genotipadopara gen KRAS

Kit de Detección de Mutaciones del Gen KRAS Humano (Método PCR-Sonda de Fluorescencia) Este producto se utiliza para la detección cualitativa de 7 mutaciones somáticas en los codones 12,13 del gen KRAS en ADN genómico humano extraído de tejido tumoral fijado en formol e incluido en parafina (FFPE） tejido tumoral KRAS es un protooncogen, de unos 35 kb de longitud, localizado en el cromosoma 12. Es miembro del gen RAS. Pertenece a la familia de genes RAS. La proteína codificada por el gen está relacionada con la formación de tumores, la proliferación, la migración, la difusión y la angiogénesis. La probabilidad de mutación del gen KRAS es muy alta en diversos tumores. Los lugares comunes de mutación son el codón 12 y el codón 13 del exón 2 del gen KRAS. Los siete puntos calientes de mutación más comunes son : G12C, G12S, G12R, G12V, G12D, G12A, G13D, que representan más del 98,5% de todas las mutaciones.