Kit de prueba de fibrosis quística Zena Max

de clorurode sangre totalpara moco

Se han asociado más de 1.000 mutaciones en el gen CFTR con la fibrosis quística. La mayoría de estas mutaciones en el gen CFTR cambian la producción, la estructura o la estabilidad del canal de cloruro. Todas ellas impiden que el canal funcione correctamente, lo que dificulta el transporte de iones de cloruro y el movimiento del agua dentro y fuera de las células, lo que hace que las células que recubren los conductos de los pulmones, el páncreas y otros órganos produzcan una mucosidad anormalmente espesa y pegajosa. La mucosidad anormal bloquea las vías respiratorias y las glándulas, lo que provoca complicaciones en los sistemas respiratorio, digestivo y reproductivo. Detalles del producto: El ensayo es un ensayo de reacción PCR in vitro para la determinación cualitativa de la Fibrosis Quística (CFTR) en la muestra humana como la Sangre Completa Humana y basado en el método de detección Taqman para la Fibrosis Quística (CFTR) con un kit qPCR de alta sensibilidad de un solo paso. El kit de PCR para Fibrosis Quística (CFTR) de Zena Max es muy sensible y hasta 100% específico para las 8 mutaciones más comunes de Fibrosis Quística (CFTR) bajo nuestros métodos y dispositivos de validación.