Kit de prueba para diagnóstico molecular Zena Max

de homocisteínade sangrepor plasma

La homocigosis de la mutación C677T de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) se ha asociado a una concentración plasmática elevada de homocisteína. Se trata de un importante factor de riesgo de trombosis venosa y trombosis de la vena renal (TVR), la formación de un coágulo en la vena que transporta la sangre de los riñones, lo que provoca una disminución del drenaje de uno o ambos riñones y la migración del coágulo a otras partes del cuerpo. Detalles del producto: El ensayo es una prueba de PCR en tiempo real in vitro para la detección cualitativa de la mutación puntual MTHFR C677T utilizando muestras de sangre total humana en EDTA. Se basa en PCR específica de alelo con detección de sonda de hidrólisis y es un kit qPCR de alta sensibilidad. Calidad: Todos los kits AMD están fabricados bajo métodos estándar de alta calidad y precisión única, comparables con otros kits comerciales líderes de diagnóstico MTHFR. Sensibilidad: El kit qPCR Zena Max MTHFR C677T es muy sensible bajo nuestros métodos y dispositivos de validación.