Kit de prueba para diagnóstico molecular Zena Max
de mutaciones de JAK2de sangremédula ósea

kit de prueba para diagnóstico molecular
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Características

Aplicaciones
para diagnóstico molecular
Marcador analizado
de mutaciones de JAK2
Tipo de muestras
de sangre, médula ósea
Método de análisis
para PCR en tiempo real
Especificidad

100 %

Descripción

La Janus quinasa 2 (JAK2) es una tirosina quinasa no receptora. La mutación V617F en el gen JAK2 implica un cambio de aminoácido valina a fenilalanina en la posición 617, lo que hace que las células hematopoyéticas sean más sensibles a factores de crecimiento como la eritropoyetina y la trombopoyetina. Las mutaciones JAK 2 se asocian a trastornos mieloproliferativos como la policitemia vera, la trombocitemia esencial y la mielofibrosis idiopática. Detalles del producto: Este kit es una prueba de PCR en tiempo real in vitro para la detección cualitativa de la mutación JAK2 V617F utilizando muestras humanas como sangre periférica en EDTA o médula ósea. Se basa en PCR específica de alelo con detección de sonda de hidrólisis y es un kit qPCR altamente sensible. Calidad: Todos los kits AMD se fabrican utilizando métodos estándar de alta calidad y precisión única, comparables con otros kits comerciales líderes de diagnóstico JAK2 V617F. Sensibilidad: El kit qPCR JAK2 V617F Zena Max es altamente sensible, capaz de detectar un mínimo del 1% de alelos V617F en una población de alelos de tipo salvaje bajo nuestros métodos y dispositivos de validación.

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