Kit de prueba de leucemia Zena Max

para gen BCR-ABLde sangre totalmolecular

BCR-ABL es una anomalía genética de fusión que se encuentra en el cromosoma 22 de las células cancerosas leucémicas, que son la causa de la leucemia mielógena crónica (LMC) y de algunas otras leucemias. La secuencia del gen BCR-ABL es un cambio que se produce cuando trozos del cromosoma 9 y del cromosoma 22 se rompen y cambian de lugar, haciendo que la región ABL1 del cromosoma 9 y la región BCR del cromosoma 22 se fusionen. Este tipo de cambio se denomina translocación recíproca y el cromosoma 22 resultante que tiene la secuencia del gen BCR-ABL1, a menudo abreviado como t(9;22), se conoce como cromosoma Filadelfia, por el lugar donde se descubrió por primera vez. Detalles del producto: Advanced Molecular Diagnostics Kit PCR BCR-ABL Humano El ensayo es un ensayo de reacción PCR in vitro para la determinación de la cuantificación del transcrito de BCR-ABL1 y ABL1 en ARN total de muestras de sangre total basado en el método de detección Taqman para BCR-ABL con kit qPCR de dos pasos de alta sensibilidad. Calidad: Todos los kits AMD están fabricados bajo métodos de estandarización de alta calidad y estudios tecnológicos de precisión y sensibilidad únicos en comparación con los diagnósticos comerciales más famosos y aprobados de BCR-ABL Humano. Sensibilidad: El kit BCR-ABL Humano de Advanced Molecular Diagnostics es un kit muy sensible que alcanza hasta un 0,01 % de células BCR/ABL positivas por "rxn volumen 25ul" bajo nuestros métodos y dispositivos de validación.