El Factor V Leiden (FVL), una trombofilia hereditaria, es el factor de riesgo genético más frecuente de trombosis venosa. La mutación del FVL es un polimorfismo de nucleótido único (SNP) G>A en el gen del Factor V que da lugar a un cambio de aminoácido de arginina a glutamina (R506Q). Esto hace que la proteína se resista a la degradación, lo que altera el sistema anticoagulante natural.
Detalles del producto:
Este kit es una prueba PCR in vitro en tiempo real para la detección cualitativa de la mutación del Factor V Leiden G1691A en muestras de sangre total humana. Se basa en la PCR específica de alelo con detección de sonda de hidrólisis y es un kit de qPCR de alta sensibilidad.
El kit Zena Max Human Factor V Leiden qPCR es sensible hasta 200 copias por reacción de 25uL bajo nuestros métodos y dispositivos de validación. El kit AMD Human Factor V Leiden qPCR es hasta un 100% específico para la mutación G1691A del Factor V Leiden Humano bajo nuestros métodos y dispositivos de validación.
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