Número mínimo de muestras 100
Tiempo de realización 8 minutos
Validez del producto 2 años
Condiciones de almacenamiento 15-25°C
Equipamiento complementario No necesario
Aplicación
Método para diferenciar bacterias Gram positivas y Gram negativas sobre secciones
histológicas y frotis.
Resultado
Bacterias Gram positivas azul
Bacterias Gram negativas rojo
Actinomicetos (Nocardia) azul
Núcleos rojo
Otros elementos tisulares amarillo
Preparado para elaboración de muestras cito-histológicas a examinar en microscopía óptica.
Método para diferenciar bacterias Gram positivas y Gram negativas sobre secciones histológicas y frotis.
PRINCIPIO
La tinción de Gram es el principal método de tinción diferencial para evidenciar especies bacterianas. El método se caracteriza por el uso de 2 colorantes en sucesión: cristal violeta y fucsina.
Inicialmente el cristal violeta se hace precipitar mediante una oxidación con una solución yodo-yodurada.
El conjunto derivado se fija sobre la pared celular bacteriana con enlaces de diferente naturaleza e intensidad. La solución diferenciadora elimina el complejo cristal violeta - yodo de la cápsula de algunas bacterias pero no actúa sobre otras que
permanecen coloreadas y se definen Gram positivas. Las bacterias decoloradas se evidencian con un colorante de contraste rojo y se definen Gram negativas. La propiedad de las bacterias Gram positivas de retener el complejo colorante - yodo se atribuye
al enlace que se forma entre el complejo y una molécula presente sólo en las Gram positivas: el magnesio ribonucleolato