Número mínimo de muestras 100
Tiempo de realización 40 minutos
Validez del producto 2 años
Condiciones de almacenamiento 15-25°C
Equipamiento complementario 3 cubetas de vidrio verticales para histología, embudo, filtro, estufa
Aplicación
Método para diferenciar bacterias Gram positivas y Gram negativas sobre secciones histológicas, frotis y depósitos de tejido.
Resultado
Bacterias Gram positivas azul
Bacterias Gram negativas rojo
Núcleos rojo
Preparado para elaboración de muestras cito-histológicas a examinar en microscopía óptica.
Método para diferenciar bacterias Gram positivas y Gram negativas sobre secciones histológicas y depósitos de tejido.
PRINCIPIO
La tinción de Gram es el principal método de tinción diferencial para evidenciar especies bacterianas. El método se caracteriza por el uso de dos colorantes en sucesión: cristal violeta y floxina.
Inicialmente el cristal violeta se hace precipitar mediante una oxidación con una solución yodo-yodurada. El conjunto derivado se fija sobre la pared celular bacteriana con enlaces de diferente naturaleza e intensidad. La solución diferenciadora elimina el complejo cristal violeta - yodo de la cápsula de algunas bacterias pero no actúa sobre otras que permanecen coloreadas y se definen Gram positivas. Las bacterias decoloradas se evidencian con un colorante de contraste rojo y se definen Gram negativas. La propiedad de las bacterias Gram positivas de retener el complejo colorante - yodo se atribuye al enlace que se forma entre el complejo y una molécula presente sólo en las Gram positivas: el magnesio ribonucleolato.