Número mínimo de muestras 100
Tiempo de realización 20 minutos + una noche
Validez del producto 2 años
Condiciones de almacenamiento 15-25°C
Equipamiento complementario No necesario
Aplicación
Método indicado para la demostración de mielina y fosfolípidos sobre secciones
histológicas.
Risultato
Mielina azul turquesa
Neuronas y núcleos gliales de rosa a violeta
Sustancia de Nissl rosa pálido
Preparado para elaboración de muestras cito-histológicas a examinar en microscopía óptica.
Método indicado para la demostración de mielina y fosfolípidos sobre secciones histológicas.
PRINCIPIO
El Luxol fast blue es un colorante químicamente derivado de la tetrabenzotetrazo-porfirina. Klüver ha demostrado la afinidad selectiva de las porfirinas con la mielina. Se supone que la electividad del colorante para el sistema nervioso central se debe principalmente a los enlaces que forma con estructuras fosfolipídicas como la lecitina y la esfingomielina. Utilizando este métodono es necesario someter el tejido a cromación antes de la tinción.
MÉTODO
1) Desparafinar y llevar la sección al etanol 95°.
2) Preparar la cámara húmeda mojando con agua destilada el filtro situado en la cápsula Petri, poner el portaobjetos sobre el
soporte y poner 10 gotas de reactivo A sobre la sección; cerrar inmediatamente la tapa de la cápsula e incubar en la estufa a
56 °C durante una noche.
3) Extraer el portaobjetos de la cámara húmeda y lavarlo en etanol 95° (deberán disolverse también los residuos cristalizados
del reactivo A).
4) Lavar en agua destilada.
5) Poner sobre la sección 10 gotas de reactivo B: dejar actuar 30 segundos.