Kit de reactivos en solución Genvinset®

de diagnósticode glucosade ADN genómico

Kit para la detección de los polimorfismos C13910T y G22018A del gen MCM6 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® específicas Información del producto Para la mayoría de los seres humanos, la capacidad de digerir la lactosa disminuye rápidamente después del período de lactancia. Esto se debe a una reducción en la enzima lactasa-florizina hidrolasa (LPH), responsable de la hidrólisis de lactosa a glucosa y galactosa, azúcares que se absorben fácilmente en el intestino. Sin embargo, algunas personas mantienen la capacidad de digerir la lactosa en la edad adulta. La frecuencia de persistencia de la actividad de la lactasa es alta en las poblaciones del norte de Europa (> 90% en Suecia y Dinamarca), mientras que disminuye progresivamente hacia el sur de Europa y Oriente Medio (alrededor del 50% en Francia, España y algunas poblaciones árabes). Esta frecuencia es muy baja en las poblaciones asiáticas y africanas, aunque es común en las poblaciones de pastores (alrededor del 1% en China, 5-20% en África Oriental). La intolerancia a la lactosa causa varios síntomas que incluyen dolor abdominal, hinchazón, diarrea y gases, y otros síntomas de gran alcance como náuseas, dolor de cabeza, falta de concentración, fatiga severa, dolores musculares y articulares, etc. USO PREVISTO Genvinset® Lactose Intolerance es un kit de diagnóstico in vitro semiautomatizado para la determinación cualitativa de los polimorfismos -13910 C/T (NCBI dbSNP rs4988235; NM_005915.6:c.1917+326C>T) y -22018 G/A (NCBI dbSNP rs182549; NM_005915.5:c.1362+117G>A) del gen MCM6 (OMIM: 601806) asociados con persistencia a lactasa,