Kit de reactivos en solución Genvinset® HLA Behçet v5

de diagnósticode genesde ADN genómico

Kit para la detección de los alelos HLA-B*51 y B*52 mediante PCR en tiempo real utilizando la tecnología de sondas TaqMan Información sobre el producto La enfermedad de Behçet (EB) es una forma de vasculitis que se manifiesta con úlceras urogenitales, uveítis, inflamación de la piel, artritis, enterocolitis e inflamación en otros órganos. A pesar de ser una enfermedad de distribución mundial, la EB es más frecuente en la zona que se extiende desde Asia Oriental hasta la cuenca mediterránea. También es relativamente frecuente en países como Turquía y Japón. Según diversos estudios científicos, existen varios factores genéticos que determinan parcialmente la susceptibilidad a desarrollar la enfermedad. Más específicamente, se sabe que la EB está asociada al antígeno HLA-B5, perteneciente al Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MCH), codificado por el grupo de alelos HLA-B*51/52. Por lo tanto, el antígeno HLA-B5 es un factor de riesgo fuertemente asociado a la EB. USO PREVISTO Genvinset® HLA Behçet v5 es un kit de diagnóstico in vitro semiautomatizado para la detección cualitativa del grupo de alelos HLA-B*51/52 en ADN genómico extraído de sangre total, asociado con la predisposición a la enfermedad de Behçet, mediante PCR en tiempo real utilizando la tecnología de sondas TaqMan®. Los pacientes que pueden beneficiarse de esta determinación son aquellos remitidos por un especialista. Los resultados de esta prueba no deben ser los únicos en los que se base la decisión terapéutica y deben utilizarse como ayuda en el diagnóstico junto con los resultados de otros marcadores de la enfermedad. El usuario previsto del kit es personal técnico capacitado para llevar a cabo el protocolo y la interpretación de resultados descritos en las Instrucciones de Uso.