SubtítuloSistema de stent coronario de cromo‑platino liberador de everolimus
Descripción generalIncorpora la primera arquitectura de stent personalizada en Cromo‑Platino (PtCr) combinada con la liberación de everolimus y el polímero PVDF‑HFP. El sistema está diseñado para intervención coronaria percutánea y ofrece una gama de diámetros nominales y longitudes de stent para adaptarse a la lesión y al vaso.
Ventajas clave- Arquitectura de stent PtCr personalizada para resistencia radial y entregabilidad específicas
- Liberación de everolimus con polímero PVDF‑HFP para una terapia antiproliferativa controlada
- Diseño de catéter mejorado para mejorar el seguimiento, la empujabilidad y la flexibilidad durante el despliegue
Recursos clave- PLATINUM Diversity Study
- Direcciones de uso (Directions for Use)
- Indicaciones, seguridad y advertencias
Información de pedido (MONORAIL) — filas de tabla mostradas como líneasHeader: (mm) | STENT LENGTH (mm) | 8 | 12 | 16 | 20
Row: 2.25 | H7493952808220 | H7493952812220 | H7493952816220 | H7493952820220
Row: 2.5 | H7493952808250 | H7493952812250 | H7493952816250 | H7493952820250
Row: 2.75 | H7493952808270 | H7493952812270 | H7493952816270 | H7493952820270
Row: 3 | H7493952808300 | H7493952812300 | H7493952816300 | H7493952820300
Row: 3.5 | H7493952808350 | H7493952812350 | H7493952816350 | H7493952820350
Row: 4 | H7493952808400 | H7493952812400 | H7493952816400 | H7493952820400
Información de pedido — longitudes adicionalesHeader: (mm) | STENT LENGTH (mm) | 24 | 28 | 32 | 38
Row: 2.25 | H7493952824220 | H7493952828220 | H7493952832220 | N/A
Row: 2.5 | H7493952824250 | H7493952828250 | H7493952832250 | H7493952838250
Row: 2.75 | H7493952824270 | H7493952828270 | H7493952832270 | H7493952838270
Row: 3 | H7493952824300 | H7493952828300 | H7493952832300 | H7493952838300
Row: 3.5 | H7493952824350 | H7493952828350 | H7493952832350 | H7493952838350
Row: 4 | H7493952824400 | H7493952828400 | H7493952832400 | H7493952838400
Información clínica (resumen)PLATINUM Workhorse Trial: Objetivo — evaluar la seguridad y eficacia del sistema de stent coronario Promus PtCr EES en pacientes con hasta dos lesiones de novo ≤ 24 mm y diámetros vasculares ≥ 2,50 mm a ≤ 4,25 mm frente a Xience CoCr EES. Diseño del estudio — prospectivo, aleatorizado, controlado, no inferioridad, multicéntrico; resultados a 5 años reportados con tasas de eventos numéricamente inferiores referenciadas.
Valor económicoEl aleación Platinum Chromium (PtCr) puede contribuir a reducir el uso de dispositivos, los tiempos de procedimiento y la exposición a radiación.
Herramientas y recursos (ejemplos)- Información sobre látex: Promus PREMIER Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System (PDF)
- Composición metálica: Promus PREMIER Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System (PDF)
- Seguridad MRI: Promus PREMIER Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System (PDF)
Especificaciones técnicas- Nombre comercial: Promus PREMIER™
- Fabricante / Marca: Boston Scientific
- Aleación del stent: Platinum Chromium (PtCr)
- Fármaco liberado: Everolimus
- Polímero: PVDF‑HFP
- Arquitectura del stent: Arquitectura PtCr personalizada (primera arquitectura personalizada en Platinum Chromium)
- Catéter: Diseño de catéter mejorado para mejor seguimiento, empujabilidad y flexibilidad
- Diámetros nominales disponibles: 2.25 mm, 2.50 mm, 2.75 mm, 3.00 mm, 3.50 mm, 4.00 mm
- Longitudes de stent disponibles: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 38 mm (la disponibilidad de longitudes varía según el diámetro — ver códigos de pedido en la información de pedido)
- Uso previsto: Sistema de stent coronario (liberador de fármaco) para intervención coronaria percutánea
- Código C para reporte ambulatorio referenciado: C1874 (Stent, recubierto/forrado con sistema de entrega)
- Información sobre seguridad MRI y composición disponible en los PDF del producto