Kit de prueba de leucemia Xpert®

de mutaciones de BCR-ABLde laboratorioen tiempo real

La presencia continuada del cromosoma Ph en pacientes con LLA, después de la terapia de consolidación, es un predictor importante de recidiva y se recomienda su seguimiento. Las organizaciones internacionales recomiendan un calendario para el seguimiento del transcrito BCR-ABL p190 en los pacientes con LLA y LMC.7-10 A diferencia de la norma internacional de la Organización Mundial de la Salud (WHO IS) para el transcrito BCR-ABL p210, no hay en la actualidad normas internacionales que puedan utilizarse para el transcrito de fusión p190. Las pruebas actuales para el seguimiento del transcrito BCR-ABL p190 en pacientes con LMC y LLA no solo son complicadas, sino que su implementación en el laboratorio es un proceso largo y costoso, ya que: Los métodos de pruebas disponibles pueden ser complejos y crear flujos de trabajo ineficientes en el laboratorio. No se ha establecido una escala internacional para el seguimiento de p190, lo que hace que los laboratorios dependan de las proporciones y deban obtener curvas estándar laboriosas. La solución Xpert BCR-ABL Ultra p190 es una prueba automatizada para cuantificar con una alta sensibilidad la cantidad de transcrito BCR-ABL p190 como proporción de BCR-ABL p190/ABL.Basada en la innovadora tecnología GeneXpert®, Xpert BCR-ABL Ultra p190 automatiza el procedimiento de análisis, incluido el aislamiento de ARN y la transcripción inversa. Al utilizar la tecnología “Lab in a cartridge™” (un laboratorio en un cartucho) de Cepheid, la prueba Xpert BCR-ABL p190 reduce la complejidad del flujo de trabajo y el tiempo de manipulación al automatizar todo el proceso de análisis, lo que proporciona resultados más rápidos.