Kit de prueba QF-PCR ChromoQuant Optima Single Chromosome

para la aneuploidíade trisomía fetalde diagnóstico prenatal

Kits de QF-PCR ChromoQuant para diagnósticos prenatales. Las pruebas de QF-PCR de cromosoma único ChromoQuant Optima para el diagnóstico de la aneuploidía están disponibles como cuatro productos separados. Los productos ChromoQuant® tienen la marca CE para uso en IVD y se producen según la norma ISO13485. Las pruebas están destinadas a la verificación de resultados no informativos con pruebas anteriores o para la verificación y el diagnóstico de indicaciones positivas de la prueba de detección NIPT. El procedimiento de diagnóstico se basa en pruebas invasivas con líquido amniótico o CVS si se utiliza para el diagnóstico prenatal. ChromoQuant Optima 13, P/N 514.601-26, 26 pruebas ChromoQuant® Optima 13 es un kit de QF-PCR de un tubo para analizar la trisomía en el cromosoma 13 - Prueba de un solo tubo - todos los marcadores analizados en una reacción PCR. - 9 marcadores en total para el Chr. 13 ChromoQuant Optima 18, P/N 514.602-26, 26 pruebas ChromoQuant® Optima 18 es un kit de QF-PCR de un tubo para analizar la trisomía en el cromosoma 18 - Prueba de un solo tubo - todos los marcadores analizados en una reacción PCR. - 9 marcadores en total para el Chr. 18 ChromoQuant Optima 21, P/N 514.603-26, 26 pruebas ChromoQuant® Optima 21 es un kit de QF-PCR de un tubo para analizar la trisomía en el cromosoma 21 - Prueba de un solo tubo - todos los marcadores analizados en una reacción PCR. - 10 marcadores en total para Chr. 21 ChromoQuant Optima XY, P/N 514.604-26, 26 pruebas ChromoQuant® Optima XY es un kit de QF-PCR de un solo tubo para analizar la aneuploidía en los cromosomas X e Y, incluyendo los síndromes Klinefelter y Turner X0. - Prueba de un solo tubo - todos los marcadores analizados en una reacción PCR. - 13 marcadores en total para Chr. X y Y La prueba Optima XY se puede usar en combinación con el kit ChromoQuant AZF para diagnosticar el síndrome de Klinefelter.