Prueba rápida de enfermedades genéticas AneuSure®

para la investigación médicade tejidosde líquido amniótico

Para la detección rápida de aneuploidías cromosómicas para los cromosomas 21, 18, 13, X e Y mediante la tecnología QF-PCR. AneuSure Kit consta de 26 marcadores. Los marcadores STR están distribuidos en los cromosomas autosómicos 21, 18 y 13 y en los cromosomas sexuales X e Y. El marcador de duplicación segmentaria 7X se incluye en el kit para la diferenciación de la monosomía del cromosoma X de la homocigosis (es decir, cuantifica el cromosoma X para una detección más precisa del síndrome de Turner. El rendimiento de AneuSure ha sido validado con extensas pruebas utilizando las plataformas Applied BiosystemsTM 3500/3500xL y 3130/3130xl para la detección y el análisis de más de 1000 muestras. Características Mezcla fácil de usar Análisis múltiplex de 26 loci en una sola reacción ~ Tiempo de ciclado térmico de 90 minutos Detección precisa del síndrome de Turner Aplicable a una variedad de fuentes de ADN - líquido amniótico (FA), vellosidades coriónicas (CVS), tejido fetal, etc.