Prueba rápida de fiebre tifoidea ITY-402

para enfermermedades infecciosaspara anticuerposde IgG

Descripción
El casete de prueba rápida Typhoid IgG/IgM es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa y la diferenciación simultánea de anticuerpos anti-Salmonella typhi IgG e IgM en suero, plasma o sangre total humana. Diseñado para uso diagnóstico in vitro profesional.

Uso previsto
Detección cualitativa de IgG e IgM específicas frente a S. typhi en suero, plasma o sangre total para apoyar el diagnóstico clínico cuando no están disponibles los cultivos o como complemento de otros métodos diagnósticos.

Antecedentes clínicos
La fiebre tifoidea es causada por Salmonella typhi, una bacteria Gram negativa. Se estiman 17 millones de casos y 600 000 muertes anuales en todo el mundo. Los pacientes con VIH tienen mayor riesgo de infección clínica. La coinfección o infección previa por H. pylori puede aumentar la susceptibilidad. Aproximadamente el 1–5 % de los infectados pueden convertirse en portadores crónicos. El cultivo sanguíneo o de médula ósea sigue siendo el estándar de referencia; se emplean pruebas serológicas cuando no es posible realizar cultivos.

Componentes del kit

• Cada bolsa de aluminio contiene: un casete, un cuentagotas de plástico, un desecante
• Diluyente de muestra
• Un prospecto (instrucciones de uso)

Información del producto
Producto: Typhoid - N.º de artículo: ITY-422 - Descripción: casete de prueba Typhoid IgG/IgM - Especímen: Sangre total / Suero / Plasma (WB/S/P)

Especificaciones técnicas

• Tipo de ensayo: inmunoensayo de flujo lateral
• Analitos: anticuerpos anti-Salmonella typhi IgG e IgM
• Tipos de muestra: Sangre total / Suero / Plasma (WB/S/P)
• Requisito de muestra: suero o plasma humano; compatible con sangre total
• Envase: bolsa individual de aluminio con el casete, cuentagotas y desecante
• Producto / N.º de artículo: ITY-422

Advertencias de uso
Solo para uso diagnóstico in vitro profesional. Los resultados son cualitativos y deben interpretarse en el contexto clínico; se recomienda la confirmación por cultivo cuando sea posible. Siga el prospecto para el manejo de muestras, el procedimiento de prueba y las condiciones de almacenamiento.