Prueba rápida de enfermedades gastrointestinales IRO-602

para antígenosde rotavirusde heces

Resumen del producto
Ensayo rápido inmunocromatográfico para la detección de antígenos de Rotavirus Grupo A en muestras de heces humanas. Diseñado para ayudar en el diagnóstico de la infección por rotavirus y en el seguimiento de la eficacia del tratamiento.

Principio de la prueba
La prueba es un ensayo inmunocromatográfico tipo sándwich en fase sólida. Se añade una alícuota de la muestra de heces diluida al pocillo de la casete de prueba. La muestra fluye a través de una almohadilla conjugada que contiene anticuerpo específico de rotavirus unido a oro coloidal rojo. Si hay antígeno de rotavirus, se forman complejos antígeno-anticuerpo-oro que migran por la membrana de nitrocelulosa hasta la línea de prueba, donde los anticuerpos inmovilizados los capturan y producen una línea roja visible. Una línea de control roja separada indica el correcto funcionamiento del dispositivo. La ausencia de la línea de control invalida la prueba.

Componentes principales
Configuraciones del kit: 20 pruebas/kit y 40 pruebas/kit.
Contenido por kit: casetes de prueba (20 o 40 uds), frascos de recogida de muestra con tampón de 1 ml (20 o 40 uds), folleto de instrucciones (1 ud).

Tabla del producto
Producto: Rotavirus Grupo A
N.º de artículo: IRO-602
Descripción: casete Rota Ag
Muestra: Heces

Imágenes
Imágenes del producto y del embalaje disponibles en la página del producto que muestran la casete, los componentes y los detalles de embalaje.

Características / Especificaciones técnicas

• Uso previsto: Detección rápida de antígenos de Rotavirus Grupo A en muestras de heces humanas.
• Formato de ensayo: Ensayo inmunocromatográfico tipo sándwich en fase sólida.
• Lectura: Línea de prueba y línea de control coloreadas visibles (rojo).
• Configuraciones del kit: 20 pruebas por kit; 40 pruebas por kit.
• Componentes incluidos por kit: casetes de prueba, frascos de recogida con tampón de 1 ml, folleto de instrucciones.
• Tipo de muestra: Heces (materia fecal).
• Interpretación de resultados: Dos líneas (prueba + control) = positivo; sólo línea de control = negativo; sin línea de control = inválido.
• Designación del producto: casete Rota Ag (N.º de artículo IRO-602).