Kit de reactivos en solución 2004179 series

de preparación de bancos de ADN

Illumina DNA PCR-Free Library Prep ofrece flexibilidad para muchas aplicaciones de secuenciación del genoma completo. Flujo de trabajo rápido y automatizable, con un tiempo total de ~1,5 horas Flexibilidad para adaptarse a variaciones en el tipo de muestra, la cantidad de entrada de ADN y la aplicación Rendimiento optimizado de la preparación de bibliotecas, que genera resultados fiables Ahorro de tiempo y recursos El kit de preparación de bibliotecas de ADN sin PCR de Illumina utiliza un flujo de trabajo rápido y fácil de usar. La química de etiquetado en cabezal reduce el tiempo total de preparación de bibliotecas a ~1,5 horas, desde la extracción de ADN hasta la normalización de bibliotecas. Simplificación de las operaciones de laboratorio El flujo de trabajo Illumina DNA PCR-Free admite un amplio rango de entrada de ADN (de 25 ng a 300 ng), múltiples tipos de muestras y genomas pequeños y grandes. El flujo de trabajo incluye la extracción de ADN de sangre, saliva o manchas de sangre seca. Puede utilizar robots de manipulación de líquidos para automatizar los flujos de trabajo y reducir al mínimo los puntos de contacto y ahorrar mucho tiempo. Obtenga resultados fiables A la vez que se adapta a diversos requisitos de estudio, el flujo de trabajo sin PCR de ADN de Illumina ofrece tamaños de inserción coherentes, una cobertura uniforme y un rendimiento optimizado, independientemente de la cantidad de ADN de entrada o del tamaño del genoma. La tecnología basada en microesferas minimiza el sesgo y las oportunidades de error, lo que proporciona una llamada de bases y una identificación de variantes precisas para una amplia gama de cantidades de entrada de ADN. Acceso a opciones de rendimiento flexibles Los conjuntos de índices A, B, C y D de Illumina - DNA/RNA UD Indexes ofrecen hasta 384 índices duales únicos que permiten una asignación precisa de lecturas y un uso eficiente de la celda de flujo. Estos códigos de índice dual únicos utilizan códigos de 10 pares de bases. Este cambio en los códigos de índice de pares de bases requiere ajustes en la configuración del experimento de secuenciación.