Kit de reactivos en solución AmpliSeq™ Focus

de muestras de sangrepara PCRde ácidos nucleicos

El AmpliSeq for Illumina Focus Panel es un ensayo de resecuenciación dirigido para el análisis de biomarcadores de 52 genes con relevancia conocida en tumores sólidos. Con el Focus Panel, los investigadores pueden analizar simultáneamente ADN y ARN. Entre sus principales características se incluyen: Contenido de genes relevantes Biomarcadores diana en 52 genes relevantes para tumores sólidos Flujo de trabajo rápido y optimizado Prepare bibliotecas listas para secuenciación en un solo día a partir de tan solo 1 ng de muestras de entrada de alta calidad o 10 ng de muestras fijadas en formol e incluidas en parafina (FFPE) Datos precisos Detección de mutaciones somáticas con una frecuencia de hasta el 5% mediante análisis locales o basados en la nube El panel Focus forma parte de un flujo de trabajo integrado que incluye AmpliSeq para la preparación de bibliotecas basadas en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de Illumina, la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) por síntesis (SBS) de Illumina y el análisis automatizado. Este panel listo para usar le ahorra el tiempo y el esfuerzo de identificar objetivos, diseñar cebadores y optimizar paneles. Especificaciones Tiempo de ensayo - 5-6 horas (sólo preparación de bibliotecas; no incluye cuantificación de bibliotecas, normalización ni tiempo de agrupación) Tipo de cáncer - Tumor sólido Descripción - Investigación de análisis somático de 52 genes asociados a cánceres de tumores sólidos. Tiempo práctico - < 1.5 hr Cantidad de entrada - 1-100 ng (10 ng recomendados por pool) Número de amplicones - 553 en total. 2 pools. (Pool de ADN: 269 amplicones. Pool de ARN: 284 amplicones) Tipos de muestras especializadas - Tejido FFPE Clase de variante: polimorfismos de nucleótido único (SNP), fusiones génicas, variantes somáticas, inserciones-deleciones (indels), variantes de número de copias (CNV)