Kit de reactivos en solución AmpliSeq™

de muestras de sangrepara PCRde ácidos nucleicos

El AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 ofrece cobertura de genes clave del cáncer, incluidos dominios de quinasa y genes implicados en la reparación del ADN. Contenido genético relevante Dirigido a 161 genes únicos asociados al cáncer Flujo de trabajo rápido y optimizado Prepare bibliotecas listas para secuenciación en un solo día a partir de tan solo 1 ng de muestras de entrada de alta calidad o 10 ng de muestras fijadas en formol e incluidas en parafina (FFPE) Datos precisos Detección de mutaciones somáticas con una frecuencia de hasta el 5% mediante análisis locales o basados en la nube El Comprehensive Panel v3 forma parte de un flujo de trabajo integrado que incluye la preparación de bibliotecas basada en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) AmpliSeq para Illumina, la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) por síntesis (SBS) de Illumina y el análisis automatizado. El contenido del panel abarca regiones críticas, genes completos, genes con número de copias y fusiones génicas inter e intragénicas. Este panel listo para usar le ahorra el tiempo y el esfuerzo de identificar objetivos, diseñar cebadores y optimizar paneles. Especificaciones Tiempo de ensayo - 5-6 horas (sólo preparación de bibliotecas; no incluye cuantificación de bibliotecas, normalización ni tiempo de agrupación) Tipo de cáncer - Tumor sólido Especificaciones de contenido - dianas de ADN y ARN para 161 oncogenes Descripción - Investigación de análisis somáticos de dianas de genes* de longitud completa y de puntos calientes asociados a cánceres de tumores sólidos. Tiempo práctico - <1,5 horas Cantidad de entrada - 1-100 ng (10 ng recomendados por pool) Multiplexación - 96 combinaciones de índice dual Clase de variante - Polimorfismos de nucleótido único (SNP), fusiones génicas, variantes somáticas, inserciones-deleciones (indels), variantes de número de copias (CNV)