Kit de reactivos en solución AmpliSeq™ Library PLUS

de muestras de sangrepara preparación de pruebaspara PCR

El AmpliSeq for Illumina Custom RNA Fusion Panel permite la detección de genes de fusión y el perfilado de la expresión génica en 12 a 1200 dianas génicas en un único ensayo. Los paneles de dianas pueden diseñarse a partir de un menú de más de 1.000 genes de fusión bien anotados y > 20.000 genes RefSeq humanos mediante DesignStudio, una herramienta de software de diseño de ensayos basada en web. Entre sus principales características se incluyen: Detección rápida de genes de fusión Prepare bibliotecas en 6 horas con menos de 1,5 horas de trabajo. Los resultados están disponibles en < 2 días. Entrada de muestras de baja calidad y cantidad Obtenga datos de alta calidad incluso con una entrada mínima de tejidos fijados en formol e incluidos en parafina (FFPE). Solución de análisis de ARN Benefíciese de un flujo de trabajo completo que abarca la preparación de bibliotecas, la secuenciación y el análisis. Un panel de ARN personalizado de AmpliSeq para Illumina forma parte de un flujo de trabajo integrado que incluye la preparación de bibliotecas basada en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de AmpliSeq para Illumina, la química de secuenciación por síntesis (SBS) de Illumina y la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS), así como el análisis automatizado. Especificaciones Capacidad de automatización - Robots de manipulación de líquidos Tipo de cáncer - Hematológico, Tumor sólido Especificidad de cadena - No cadena Tecnología - Secuenciación Clase de variante - Fusiones génicas, Variantes de transcripción