Reactivo tampón de dilución LS-M19

para la investigaciónpara ELISA

General Assay Diluent es un aditivo ELISA basado en proteínas de mamíferos que se utiliza para igualar las matrices de muestra y estándar para obtener un resultado más preciso. Las grandes diferencias en el entorno de complejidad de la matriz entre la curva estándar y los pocillos de muestra son la causa principal de los problemas de infrarrecuperación del analito diana en los análisis ELISA tipo sándwich. Al ayudar a igualar la complejidad de la matriz, General Assay Diluent reduce las interacciones no específicas y las interferencias. Especificaciones General Assay Diluent está formulado para analizar muestras de suero, plasma, orina y cultivos celulares en todos los formatos de ELISA tipo sándwich. El uso de un diluyente de ensayo ayuda a minimizar las diferencias de complejidad de la matriz entre la muestra (por ejemplo, suero, etc.) y el diluyente utilizado para generar la curva estándar del ELISA. Las grandes diferencias entre las matrices de la muestra y del diluyente estándar darán lugar a una recuperación insuficiente del analito diana presente en los pocillos de la muestra. Los entornos proteicos complejos y concentrados (la matriz) presentes en las muestras de suero o plasma reducirán en gran medida la los entornos proteicos complejos y concentrados (matriz) presentes en las muestras de suero o plasma reducirán en gran medida la eficacia de unión al antígeno de los anticuerpos adsorbidos en la placa, lo que dará lugar a una subestimación flagrante de la cantidad de analito diana presente en las muestras de ensayo. General Assay Diluent ayuda a igualar las eficiencias de unión de anticuerpos entre la curva estándar y los pocillos de muestra. Para usarlo, simplemente añada 50-100 µL a cada pocillo de la placa ELISA, incluyendo todos los pocillos designados para estándares, controles y muestras. A continuación, añada los estándares, controles y muestras a la placa. Los aditivos de proteínas de mamífero incluidos en la formulación sirven para reducir las interacciones no específicas entre las proteínas de la matriz de la muestra y la superficie de la placa,