El gen NRAS es una proteína de unión GDP/GTP y es uno de los genes clave de la misma familia que KRAS y HRAS. Las proteínas producidas por estos tres genes son GTPasas y desempeñan papeles cruciales en la división celular, la diferenciación celular y la autodestrucción celular (apoptosis). En su estado activado, NRAS se une a GTP, mientras que en su estado inactivo, se une a GDP. Las mutaciones en este gen están estrechamente relacionadas con el melanoma, y el mecanismo implica la activación continua anormal de genes descendentes, como la quinasa Raf.
Los ensayos de detección de mutaciones en el gen NRAS humano permiten la identificación y caracterización de mutaciones específicas dentro del gen NRAS. Esta información es valiosa para el diagnóstico, la selección del tratamiento y la comprensión de los mecanismos genéticos subyacentes de las enfermedades asociadas a mutaciones del gen NRAS, como ciertos tipos de cáncer y síndromes genéticos.
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