Kit de prueba para mutaciones de KRAS 3.02.01.40 series

para el cáncerpor plasmade células

Los ensayos (sólo cebadores y sondas) están diseñados para detectar las mutaciones KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene) en ADN tisular y cfDNA de plasma. La familia del gen K-ras (K-ras, p21) consta de tres genes asociados a tumores humanos: H-ras, K-ras y N-ras, localizados en los cromosomas 11, 12 y 1, respectivamente. El gen K-ras, también conocido como gen p21, codifica una proteína Ras de 21kD. Entre los genes Ras, el K-Ras es el que tiene mayor impacto en los cánceres humanos y funciona como un interruptor molecular. En su estado normal, controla la vía que regula el crecimiento celular. Sin embargo, cuando está mutado, provoca un crecimiento celular continuo e inhibe la autodestrucción. K-ras también desempeña un papel en la transmisión de señales intracelulares. Las mutaciones en el gen K-ras provocan su activación permanente, impidiendo la producción de la proteína Ras normal, lo que conduce a la interrupción de la señalización intracelular, la proliferación celular incontrolada y el desarrollo del cáncer. Aproximadamente el 30% de los tumores malignos humanos están asociados a mutaciones del gen Ras, y las proteínas Ras mutadas suelen estar en estado activo. Las mutaciones del gen K-ras son frecuentes en la leucemia, el cáncer de pulmón, el cáncer de recto y el cáncer de páncreas, con mutaciones en el 30%-35% de los cánceres de recto. Alrededor del 96% de las mutaciones del gen KRAS se producen en los codones 12 y 13 del exón 2, y las mutaciones KRAS G12D representan aproximadamente el 17-18%.