El kit de detección del gen de fusión BCR-ABL (P210) humano (PCR digital) se utiliza para cuantificar la proporción del gen de fusión BCR-ABL(P210) en muestras de sangre periférica humana obtenidas de pacientes con diagnóstico previo de leucemia mieloide crónica (LMC) t(9:22)-positiva.
El kit mide los transcritos e13a2 y/o e14a2 del gen de fusión BCR-ABL y los normaliza con el control endógeno ABL1. Los resultados se informan como un porcentaje de reducción a partir de una línea de base del 100% en la escala internacional (%IS) y en una escala logarítmica de reducción molecular (MR).
La detección de los niveles de transcripción de BCR-ABL(P210) (e13a2 y/o e14a2) durante el tratamiento con inhibidores de la tirosina cinasa (TKI) en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) es crucial para evaluar la respuesta al tratamiento y monitorizar las recaídas tempranas, lo que resulta esencial para optimizar el tratamiento de la LMC.
Tenga en cuenta que la prueba no distingue entre los transcritos de fusión e13a2 y/o e14a2 y no monitoriza otros transcritos de fusión raros resultantes de t(9;22). No está pensada para el diagnóstico inicial de la LMC.
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