Soporte para cadera de posicionamiento AM-SB-05 DUAL

para cirugía de la caderaortopédicouniversal

Descripción
Reemplazo de cadera: procedimiento quirúrgico que sustituye una articulación de cadera dañada por una prótesis. Tras la cirugía, el paciente debe mantener postura erguida desde el primer día postoperatorio y evitar giros, torsiones, cruzar la pierna operada más allá de la línea media, rotación interna o flexión de cadera superior a 90° para proteger el implante. La órtesis de cadera AM-SB-05 DUAL con el sistema de abducción Hip Joint Control Flex está indicada para ayudar a mantener estas precauciones y proporcionar inmovilización controlada cuando sea necesario.

Resumen del producto
AM-SB-05 DUAL es una órtesis de cadera universal diseñada para controlar flexión/extensión y abducción/adducción. Fabricada en Active3D™ con soportes abdominales y femorales suaves y universales y una férula monocéntrica anatómica con ajuste ROM, el dispositivo estabiliza la cadera permitiendo una limitación precisa y progresiva del movimiento. Las partes blandas incorporan elementos ABS con cierres Velcro; la férula cuenta con un sistema press-slide para un ajuste de longitud suave. La órtesis refuerza la articulación, apoya la gestión postoperatoria, puede mejorar el patrón de marcha y ayuda en el tratamiento de contracturas musculares. Consulte a su médico antes de limitar la movilidad de la cadera.

Características clave

• Favorece un patrón de marcha adecuado
• Férula monocéntrica anatómica para estabilización eficaz
• Férula ajustable para control de abducción y ROM
• Elementos plásticos semirrígidos para refuerzo focalizado
• Diseño que favorece el cumplimiento y la facilidad de uso
• Soportes abdominales y femorales universales

Indicaciones

• Tras reemplazo articular de cadera (endoprótesis)
• Luxación de cadera o alto riesgo de luxación
• Displasia de cadera (anterior/posterior)
• Osteoartritis / coxartrosis
• Inestabilidad de la articulación de la cadera
• Atención pre y postoperatoria
• Inmovilización de la cadera
• Contracturas musculares

Tallas y dimensiones
Talla: Universal
Contorno de cintura: min 75 cm – max 125 cm (29.5" – 49.2")
Contorno de muslo (5 cm debajo de la ingle): min 40 cm – max 70 cm (15.7" – 27.6")
Longitud total del producto: min 54 cm (21.3") – max 68 cm (26.8")

Materiales y tecnología
Active3D™: tejido de espuma de células cerradas termoformado que reduce presiones y abrasiones, es impermeable, no absorbe el sudor, fácil de limpiar y cuenta con capas externas auto-adhesivas y propiedades termoformables para el conformado de ortesis.

Férula SAFE HIP: férula ortopédica ligera en aleación de aluminio y acero que controla el ángulo de flexión de la cadera y la abducción del miembro inferior. Incluye ajuste de altura y anchura de la cesta pélvica, hebillas giratorias de liberación rápida, soportes ABS 3D con ajuste de altura y rotación, estabilizador medial de rodilla, cojines 3D termoformados con canales de ventilación, bloqueos de ángulo con tornillo hexagonal reforzado (ángulos: 0, 15, 45, 60, 80, 100 grados) que requieren llave Allen, y leva de ajuste de abducción precisa con bisagra reforzada para estabilidad a cargas altas.

Rellenos: soportes 3D hechos de espumas de apoyo/EVA con cubiertas compatibles con la piel, anatómicamente formados para confort y efecto terapéutico.

Instrucciones y documentos
Las instrucciones de montaje y el manual de usuario específicos del producto son proporcionados por el fabricante; consúltelos antes del primer uso.

Especificaciones técnicas

• Brand: 4medic
• Código: AM-SB-05 DUAL
• Nombre comercial: ORTEZA BIODRA
• Modelo: ORTEZA BIODRA AM-SB-05 DUAL
• Material: Active3D™ (espuma termoformada de células cerradas)
• Férula: SAFE HIP (aleación de aluminio y acero, soportes ABS 3D)
• Rellenos: cojines 3D termoformados y espumas EVA/de apoyo
• Talla: Universal
• Rango contorno cintura: min 75 cm – max 125 cm
• Rango contorno muslo: min 40 cm – max 70 cm
• Longitud total del producto: min 54 cm – max 68 cm
• Clasificación médica: dispositivo médico Clase I (Reglamento UE 2017/745)