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Kit de prueba para la seguridad alimentaria LSY-10005
veterinariode densidadde tejidos

kit de prueba para la seguridad alimentaria
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Características

Aplicaciones
para la seguridad alimentaria
Tipo de paciente
veterinario
Marcador analizado
de densidad
Tipo de muestras
de tejidos, para productos alimentarios
Método de análisis
ELISA, para inmunoanálisis enzimático
Tiempo de respuesta

15 min, 30 min

Descripción

Este kit de prueba se basa en el inmunoensayo enzimático competitivo indirecto para la detección de Neomicina en la muestra. Los residuos de Neomicina presentes en la muestra y el antígeno de acoplamiento prerrevestido en las tiras de micropocillos compiten por el anticuerpo anti-Neomicina. Tras la adición del conjugado enzimático, se añade el sustrato TMB para la coloración. El valor de la densidad óptica (DO) de la muestra tiene una correlación negativa con laNeomicina que contiene. Este valor se compara con la curva estándar y se obtiene la concentración de Neomicina. 2. Especificaciones técnicas Sensibilidad: 0.1ppb Temperatura de incubación: 25℃ Límite de detección Tejidos, leche, leche en polvo, piensos4ppb Pato8ppb Miel7ppb Huevo3ppb Orina de cerdo1ppb Tasa de recuperación Tejido95±25 Hígado de pollo, hígado de cerdo80±25 Leche, leche en polvo, miel, huevos, piensos, orina de cerdo90±30% Tasa de reacción cruzada Neomicina100 4. Materiales necesarios pero no suministrados 1) Equipo: lector de microplacas, impresora, homogeneizador, vórtex, centrifugadora, pipetas de medición y balanza (asensibilidad recíproca de 0,01 g), incubadora. 2) Micropipeta: monocanal 20-200µL, 100-1000µL, y multicanal30~300µL. 3) Reactivos: Ácido tricloroacético (TCA), NaOH, HCl, agua desionizada. Antes del pretratamiento de cualquier tipo de muestra, deben tenerse en cuenta los puntos siguientes: 1) Para los experimentos sólo pueden utilizarse puntas desechables, que deben cambiarse cuando se utilicen para absorber distintos reactivos; 2) Antes del experimento, debe comprobarse que todos los equipos de experimentación están limpios y, si es necesario, deben volver a limpiarse para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.

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