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Kit de prueba para la seguridad alimentaria LSY-10068
para animalesde densidadde sodio

kit de prueba para la seguridad alimentaria
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Características

Aplicaciones
para la seguridad alimentaria
Tipo de paciente
para animales
Marcador analizado
de densidad, de sodio
Tipo de muestras
de orina, de tejidos, para productos alimentarios
Método de análisis
para inmunoanálisis enzimático
Formato
con tira reactiva
Tiempo de respuesta

15 min, 30 min

Descripción

Este kit de prueba se basa en el inmunoensayo enzimático competitivo indirecto para la detección de Trenbolona en la muestra. El antígeno de acoplamiento se recubre previamente en las tiras de micropocillos. La Trenbolona en la muestra y el antígeno de acoplamiento pre-recubierto en las tiras de micropocillos compiten por el anticuerpo anti-Trenbolona. Tras la adición del conjugado enzimático, se añade el sustrato TMB para la coloración. El valor de la densidad óptica (DO) de la muestra tiene una correlación negativa con la Trenbolona que contiene. Este valor se compara con la curva estándar y posteriormente se obtiene la concentración de Trenbolona. 2. Especificaciones técnicas Sensibilidad: 0,03ppb Temperatura de incubación: 25℃ Límite de detección: Tejido 1,5ppb Leche, orina 0.6ppb Leche en polvo 1,2ppb Tasa de recuperación Tejidos, leche, orina, leche en polvo 70%~120 Tasa de reacción cruzada Trenbolona 100% 4. Materiales necesarios pero no proporcionados 1) Equipos: lector de microplacas, homogeneizador, vórtex, centrifugadora, pipetas de medición y balanza (con una sensibilidad recíproca de 0,01 g), incubadora, impresora. 2) Micropipetas: monocanal de 20-200 µl, de 100-1000 µl y multicanal de 30~300 μl. 3) Reactivos: Metanol, hidróxido de sodio (NaCl). Antes del pretratamiento de cualquier tipo de muestra deben tenerse en cuenta los siguientes puntos: 1) Sólo se pueden utilizar puntas desechables para los experimentos y las puntas deben cambiarse cuando se utilicen para absorber diferentes reactivos; 2) Antes del experimento, debe comprobarse que todos los equipos experimentales están limpios y, si es necesario, deben volver a limpiarse para evitar la contaminación que interfiere en los resultados experimentales.

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