Este kit de prueba se basa en el inmunoensayo enzimático competitivo para la detección de Olaquindox en la muestra. Los antígenos de acoplamiento se recubren previamente en las tiras de micropocillos. El Olaquindox en la muestra y los antígenos de acoplamiento pre-recubiertos en las tiras de micropocillos compiten por el anticuerpo anti-Olaquindox. Tras la adición del conjugado enzimático, se añade el sustrato TMB para la coloración. El valor de la densidad óptica (DO) de la muestra tiene una correlación negativa con el Olaquindox que contiene. Este valor se compara con la curva estándar y posteriormente se obtiene la concentración de Olaquindox.
2. Especificaciones técnicas
Sensibilidad:0,2 ppb
Temperatura de la incubadora 37℃
Límite de detección:
Cerdo, pollo 0,2 ppb
Hígado porcino 1 ppb
Pienso 20 ppb
Tasa de reacción cruzada:
Olaquindox 100%
Carbadox <7
Tasa de recuperación:
Tejido 95%±25
Pienso 70%±20
1) Equipos: lector de microplacas (450nm/630nm), homogeneizador, oscilador, centrífuga, pipetas de medición, dispositivo de secado con nitrógeno y balanza (un recíproco de sensibilidad de 0,01 g), Incubadora.
2) Micropipetas: monocanal de 20 a 200µl y de 100 a 1000µl y multicanal de 30~300µl;
3) Reactivos:Acetonitrilo, N-hexano, Al2O3
5. Pretratamiento de muestras
Antes del pretratamiento de cualquier tipo de muestra se deben tener en cuenta los siguientes puntos:
1) Sólo se pueden utilizar puntas desechables para los experimentos y las puntas deben cambiarse cuando se utilicen para absorber diferentes reactivos;
2) Antes del experimento, debe comprobarse que cada utensilio experimental está limpio y debe volver a limpiarse si es necesario, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.
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